2. Metabolic Disease

Metabolic Disease

Metabolic diseases is defined by a constellation of interconnected physiological, biochemical, clinical, and metabolic factors that directly increases the risk of cardiovascular disease, type 2 diabetes mellitus, and all cause mortality. Associated conditions include hyperuricemia, fatty liver (especially in concurrent obesity) progressing to nonalcoholic fatty liver disease, polycystic ovarian syndrome (in women), erectile dysfunction (in men), and acanthosis nigricans. Metabolic disease modeling is an essential component of biomedical research and a mandatory prerequisite for the treatment of human disease. Somatic genome editing using CRISPR/Cas9 might be used to establish novel metabolic disease models.

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-B0172
    Lithocholic acid

    石胆酸

    		434-13-9 ≥98.0%
    Lithocholic acid 是有毒的次级胆汁酸，能促使肝内胆汁淤积，能促进肿瘤发生。Lithocholic acid 也是一种 FXR 拮抗剂和 PXR/SXR 激动剂。
    Lithocholic acid
  • HY-D0886
    β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate

    五水β-甘油磷酸钠(二钠五水合物)

    		13408-09-8 ≥98.0%
    β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate 是一种具有生物活性的内源性代谢产物 (endogenous metabolite)，也是一种磷酸酶 (phosphatase) 抑制剂。β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate 在诱导和维持成骨细胞分化、矿物质代谢、信号转导中起重要作用，并可作为药物载体形成热敏性水凝胶。β-Glycerophosphate disodium salt hydrate 加速血管平滑肌细胞的钙化。
    β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate
  • HY-100442
    Paquinimod

    帕奎莫德

    		248282-01-1 ≥98.0%
    Paquinimod (ABR 215757) 是一种具有口服活性的 S100A8/S100A9 的特异性抑制剂，通过降低 SARS-CoV-2 感染小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。
    Paquinimod
  • HY-F0001
    NADH disodium salt 606-68-8 ≥98.0%
    NADH disodium salt (Disodium NADH) 是一种口服有效的还原型辅酶。NADH disodium salt 还是 ADP-核糖基转移酶反应中的 ADP-核糖单元的供体和环状 ADP-核糖的前体。NADH disodium salt 在细胞的能量代谢过程中起到再生电子供体的作用，包括糖酵解，β-氧化和三羧酸 (TCA) 循环。
    NADH disodium salt
  • HY-100564A
    2',3'-cGAMP sodium 2734858-36-5 ≥99.0%
    2',3'-cGAMP sodium (2'-3'-cyclic GMP-AMP sodium) 是一种哺乳动物细胞中的内源性 cGAMP。2',3'-cGAMP sodium 以高亲和力结合 STING，是干扰素-β (IFNβ) 的有效诱导物。2',3'-cGAMP sodium 是在哺乳动物细胞中为响应细胞质中的 DNA 而产生。
    2',3'-cGAMP sodium
  • HY-10038
    A 922500 959122-11-3 99.33%
    A 922500 (DGAT-1 Inhibitor 4a) 是一种有效，选择性和口服可用的二酰甘油酰基转移酶 1 (DGAT-1) 抑制剂，抑制小鼠和人 DGAT-1 的 IC50s 分别为 9，22 nM。
    A 922500
  • HY-101193
    Zinc Protoporphyrin

    锌原卟啉

    		15442-64-5 ≥98.0%
    Zinc Protoporphyrin (Zn(II)-protoporphyrin IX) 是一种具有口服活性的，竞争性的血红素加氧酶-1 (HO-1) 抑制剂。Zinc Protoporphyrin 在转录水平调控 HO-1 的表达。Zinc Protoporphyrin 对 HO-1 表达的影响存在争议，在某些细胞中可以诱导 HO-1 的表达，但也在部分细胞中抑制 HO-1 的表达。Zinc Protoporphyrin 可用作个体孕妇和儿童缺铁的筛查标志物，也用于评估人群铁状态与血红蛋白浓度的组合。Zinc Protoporphyrin 具有抗癌活性。
    Zinc Protoporphyrin
  • HY-13992
    AP20187 195514-80-8
    AP20187 (B/B Homodimerizer) 是一种细胞渗透性分子，使 FK506 结合蛋白 (FKBP) 二聚化，启动生物信号传导级联反应和基因表达，或破坏蛋白-蛋白之间相互作用。
    AP20187
  • HY-P0082
    Glucagon (1-29), bovine, human

    胰高血糖素

    		16941-32-5 99.84%
    Glucagon (1-29), bovine, human, porcine 是由胰腺 α 细胞产生的一种多肽激素。Glucagon 促进糖异生。Glucagon (1-29), bovine, human, porcine 可激活 HNF4α 并促进 HNF4α 磷酸化。
    Glucagon (1-29), bovine, human
  • HY-P3506
    Retatrutide 2381089-83-2 99.96%
    Retatrutide (LY3437943) 是胰高血糖素受体 (GCGR)、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体 (GIPR) 和胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 的三重激动剂肽。Retatrutide 结合人 GCGR、GIPR 和 GLP-1R，EC50 值分别为 5.79、0.0643 和 0.775 nM。Retatrutide 可用于肥胖的研究。
    Retatrutide
  • HY-N0184
    Glycyrrhizic acid

    甘草酸

    		1405-86-3 ≥98.0%
    Glycyrrhizic acid 是甘草里面的活性成分三萜皂苷，为 HMGB1 的拮抗剂，有用于肿瘤、糖尿病等研究的潜力。
    Glycyrrhizic acid
  • HY-N0390
    L-Glutamine

    L-谷氨酰胺

    		56-85-9 ≥98.0%
    L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
    L-Glutamine
  • HY-118297
    Ac4ManNAz (80% α isomer) 361154-30-5 ≥98.0%
    Ac4ManNAz 是一种含叠氮基的代谢糖蛋白标记试剂。Ac4ManNAz 可以选择性修饰蛋白质。 Ac4ManNAz 可用于细胞标记、跟踪和蛋白质组学分析。Ac4ManNAz 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Ac4ManNAz (80% α isomer)
  • HY-19707
    4μ8C 14003-96-4 99.95%
    4μ8C (IRE1 Inhibitor III)是IRE1α的小分子抑制剂。
    4μ8C
  • HY-15859
    Atglistatin 1469924-27-3 ≥98.0%
    Atglistatin 是一种选择性的脂肪甘油三酯脂酶 (ATGL) 抑制剂，体外抑制脂解作用，IC50 为 0.7 μM。
    Atglistatin
  • HY-Y0326
    2-Mercaptoethanol

    2-巯基乙醇

    		60-24-2 ≥98.0%
    2-Mercaptoethanol (β-Mercaptoethanol) 是可提供硫基来源的化合物，也是肝脏乙醇脱氢酶的底物。2-Mercaptoethanol 作为巯基供体，通过调节细胞内氧化还原状态 (如谷胱甘肽的还原/氧化平衡) 影响免疫功能。此外，2-Mercaptoethanol 也可通过干扰 -SH 与 S-S 键平衡，影响纤毛虫二分裂过程。
    2-Mercaptoethanol
  • HY-N0182
    Fisetin

    漆黄素

    		528-48-3 ≥98.0%
    Fisetin是一种在许多水果和蔬菜中发现的天然黄酮醇，具有多种益处，如抗氧化，抗癌，神经保护作用。
    Fisetin
  • HY-P99355
    Bimagrumab

    比玛卢单抗

    		1356922-05-8 ≥99.0%
    Bimagrumab (Anti-ACVR2B Reference Antibody) 是一种人单克隆抗体，可阻断激活素 II 型受体 (ActRII)，对 ActRIIB 和 ActRIIA 的 KD 值分别为 1.7 pM 和 434 pM。Bimagrumab 可用于病理性肌肉损失和无力的研究。
    Bimagrumab
  • HY-13771
    Ursodeoxycholic acid

    熊去氧胆酸

    		128-13-2 ≥98.0%
    Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5, GPCR19) 和法尼酯 X 受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS-CoV-2 感染 。具有口服活性。
    Ursodeoxycholic acid
  • HY-10626
    T0901317 293754-55-9 99.93%
    T0901317 是口服有效且高度选择性的 LXR 激动剂，对 LXRα 的 EC50 为 20 nM。T0901317 激活 FXR，EC50 为 5 μM。T0901317 是 RORα 和 RORγ 双重反向激动剂，Ki 值分别为 132 nM 和 51 nM。T0901317 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制低密度脂蛋白 (LDL) 受体缺失小鼠动脉粥样硬化的发展。
    T0901317
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